Den omfattende tilgang, der er beskrevet i den ledsagende artikel, illustreres her med 23Na-signalet fra en koncentreret opløsning af bovin serumalbumin (BSA) i saltvand og den intracellulære (Nai) 23Na-resonans fra en tæt suspension af Na(+)-belastede gærceller. Vi bruger frekvensforskydningsreagenser til at skelne sidstnævnte fra den ekstracellulære resonans. Vi finder, at Nai-signalet svarer til en effektiv enkelt population af Na+-ioner, der udviser et enkelt type c-spektrum. Dette er sandt på trods af, at gærprotoplasmaet er for stort og for kompartmentaliseret til, at en given Na+-ion kan udtage prøver af hele gærprotoplasmaet på den relevante NMR-tidsskala. Vores resultater viser tydeligt, at ud over nedbrydningen af den transversale magnetisering er genoprettelsen af den longitudinale magnetisering biexponentiel. Dette er en forudsætning for et type c-spektrum, men er ikke ofte blevet påvist. Temperaturafhængigheden af relaksationshastighedskonstanterne for Nai-resonansen er ikke i overensstemmelse med hverken en simpel Debye-proces eller en diskret udvekslingsmekanisme, der forbinder to steder i den hurtige grænse. Vi har tilpasset dataene ved hjælp af en asymmetrisk kontinuerlig fordeling af korrelationstider for fluktuationerne i de elektriske feltgradienter, der registreres af Nai-kernerne. Den analoge fordelingsfunktion for Na+ i en 44% (w/w) BSA-opløsning er ganske lig Nai’s fordeling ved samme temperatur. Dette tyder på, at selv om Nai-ionernes makromolekylære miljø er ret overfyldt, er det også isotropisk på en ret lille rumlig skala. Man kan også bruge korrelationstidsfordelingsfunktionen, der er opnået ved tilpasning af relaxationsdataene, til at beregne en relaxometrikurve. Dette er nyttigt, fordi eksperimentel 23Na-relaxometri er vanskelig. Den beregnede kurve kan være en rimelig model for den overvejende ekstracellulære 23Na-resonans, som man støder på in vivo.

Leave a comment

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.