Baggrund: Smagsknopper er samlinger af slanke epithelceller, der modtager kemiske stimuli fra det ydre (orale) miljø. I modsætning til de omfattende og veldokumenterede oplysninger om smagsløbernes morfologi hos voksne mennesker og dyr findes der kun få rapporter om føtale smagsløbere, og ultrastrukturelle undersøgelser af prænatale menneskelige smagsløbere mangler helt. Derfor er den foreliggende undersøgelse blevet gennemført for at studere smagsknoppens primordium, dets morfologiske ændringer, herunder synaptogenese, celledifferentiering og smagsporedannelse fra det tidspunkt, hvor smagsknoppedannelsen begynder omkring den 8. uge til den 15. postovulatoriske uge.

Metoder: Smagsknoppaprimordier fra 42 menneskelige embryonale/føtale tunger er blevet undersøgt ved hjælp af transmissionselektronmikroskopi.

Resultater: Nervefibre nærmer sig det lingual epithelium mellem den 6. og 7. postovulatoriske uge. De trænger ind i den basale lamina i løbet af den 8. uge og danner synapser med svagt differentierede, aflange epitelceller. I den 12. uge ses mere differentierede celletyper: 1) elektron-tætte celler, der ligner type III-celler i den voksne smagsknoppe, og som indeholder et stort antal tæt-korede vesikler (80-150 nm i diameter); 2) elektron-mørke celler med veludviklet endoplasmatisk retikulum og mange apikale mitokondrier, der er kandidater for type II-celler. Basalt set har disse celler fodlignende processer, der indeholder tætte kerneblærer (120-200 nm i diameter), men de synapserer ikke til nervefibre. Type I-celler, der er karakteriseret ved apikalt beliggende tætte sekretoriske granula, er ikke observeret. De første lavvandede riller over smagsknoppens primordium findes omkring den 10. uge. Utypisk differentierede apikale celleprocesser strækker sig ud på overfladen. De fleste smagsporer udvikles omkring den 14.-15. uge. I smagsporten er der ikke slimet materiale til stede i de første 15 uger af svangerskabet. Synapser mellem celler og afferente nervefibre blev fundet i den 8. uge og nåede et maksimum omkring den 12.-13. uge.

Konklusioner: Den tidlige tilstedeværelse af smagsløbsceller, der indeholder tætte kerneblærer, tyder på en i det mindste dobbelt funktion af embryonale/føtale smagsløbsceller: For det første bør man fra 8. til 14. uge overveje ikke-gustatoriske, parakrine funktioner. Efter den 14. svangerskabsuge, når de typiske smagsporer er til stede, begynder smagsløgene muligvis deres gustatoriske funktion. Differentierede marginalceller er muligvis involveret i dannelsen af smagsporerne. Manglen på type I-celler, der producerer det slimhinderige materiale i smagsporen, tyder på, at smagspuden ikke har opnået en fuldt udviklet funktion før den 15. svangerskabsuge.

Leave a comment

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.