GHI è specializzata in Tecnologia di Silenziamento Genico Asimmetrico (aiRNA), Nuova Nanotecnologia DDS, e Biologia Sintetica.

Tecnologia di Silenziamento Genico Asimmetrico (aiRNA)

L’RNAi (interferenza dell’RNA) è una scoperta rivoluzionaria per le sue ampie applicazioni in biologia e il suo potenziale illimitato per trattare malattie genetiche, epigenetiche e infettive. La tecnologia RNAi può potenzialmente colpire tutti i geni della malattia, compresi gli obiettivi convenzionalmente “non trattabili”. Tuttavia, gli approcci basati sul siRNA hanno incontrato molte sfide, tra cui effetti non specifici fuori bersaglio, costi di sintesi ed efficacia limitata per alcuni geni.

La tecnologia proprietaria dell’RNA interferente asimmetrico (aiRNA) della GHI si concentra su strutture asimmetriche più piccole di 15 bp in contrasto con il paradigma attuale che si basa principalmente su duplex simmetrici di 19-21 bp di lunghezza. A differenza del siRNA, la nuova struttura asimmetrica dell’aiRNA ha dimostrato la sua capacità di minimizzare gli effetti fuori bersaglio, migliorare le prestazioni del silenziamento genico e ridurre il costo della sintesi.

Novel Nanotechnology DDS

La nanotecnologia si concentra su materiali che hanno dimensioni da 1 a 100 nm. La scienza della nanotecnologia si estende in quasi tutte le discipline, compresa la chimica, la scienza dei materiali, la biologia e la medicina.

Al 1Globe Health Institute, i nostri scienziati stanno applicando i principi della nanotecnologia per sviluppare la prossima generazione di veicoli per la consegna dei farmaci. Gli scienziati del 1Globe Health Institute ricercano e sviluppano veicoli su scala nanometrica che incapsulano il nostro aiRNA terapeutico e lo consegnano alle cellule cancerose.

Biologia sintetica

La biologia sintetica comporta la progettazione e la costruzione di sistemi biologici con funzioni nuove. Al 1Globe Health Institute, i nostri scienziati stanno usando una combinazione di design razionale e ingegneria genetica per creare nuove proteine, batteri utili e cellule di pazienti modificate che hanno la capacità di prevenire e curare malattie pericolose per la vita.

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